[Cloud-Clone] ELISA Kit for Beta-Crosslaps (bCTx)
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Cloud-Clone의 ELISA Kit 제품을 소개드립니다.
Cloud-Clone의 " ELISA Kit for Beta-Crosslaps (bCTx)" 제품 소개
- Product No.CEA892Hu
- Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
- Sample Typeserum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- Test MethodCompetitive Inhibition
- Assay Length2h
- Detection Range98.77-8,000pg/mL
- SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 33.94pg/mL.
Specificity
이 분석법은 Beta-Crosslaps (bCTx)을 검출하는 데 높은 민감도와 뛰어난 특이성을 가지고 있습니다. Beta-Crosslaps (bCTx)과 유사체 간의 유의미한 교차 반응성이나 간섭은 관찰되지 않았습니다.
Recovery
아래 나열된 매트릭스에 특정 수준의 재조합 Beta-Crosslaps (bCTx)을 스파이크하고 측정값을 샘플의 예상 Beta-Crosslaps (bCTx) 양과 비교하여 회수율을 계산했습니다.
Matrix |
Recovery range (%) |
Average(%) |
serum(n=5) |
95-102 |
98 |
EDTA plasma(n=5) |
83-101 |
88 |
heparin plasma(n=5) |
81-95 |
87 |
Precision
Intra-assay Precision (Precision within an assay): 낮은, 중간, 높은 수준의 베타-크로스랩(bCTx)이 있는 3개의 샘플을 각각 한 플레이트에서 20회 테스트했습니다.
Inter-assay Precision (Precision between assays): 낮은, 중간, 높은 수준의 베타-크로스랩(bCTx)이 있는 3개의 샘플을 3개의 다른 플레이트에서 각 플레이트에 8개의 복제본으로 테스트했습니다.
CV(%) = SD/meanX100
Intra-Assay: CV<10%
Inter-Assay: CV<12%
Linearity
키트의 선형성은 적절한 농도의 Beta-Crosslaps (bCTx)과 그 직렬 희석액으로 스파이크된 샘플을 테스트하여 분석했습니다. 결과는 예상 농도 대비 계산된 농도의 백분율로 입증되었습니다.
Sample |
1:2 |
1:4 |
1:8 |
1:16 |
serum(n=5) |
80-92% |
96-103% |
92-104% |
85-99% |
EDTA plasma(n=5) |
92-99% |
94-102% |
97-105% |
89-103% |
heparin plasma(n=5) |
94-102% |
86-94% |
79-99% |
97-105% |
Stability
키트의 안정성은 활성의 손실률에 따라 결정됩니다. 이 키트의 손실률은 적절한 보관 조건에서 유효기간 내 5% 미만입니다. 성능에 대한 추가적인 영향을 최소화하기 위해 작동 절차 및 실험실 조건, 특히 실내 온도, 공기 습도, 인큐베이터 온도를 엄격하게 제어해야 합니다. 또한 전체 분석은 처음부터 끝까지 동일한 작업자가 수행할 것을 강력히 권장합니다.
Reagents and materials provided
Reagents |
Quantity |
Reagents |
Quantity |
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate |
1 |
Plate sealer for 96 wells |
4 |
Standard |
2 |
Standard Diluent |
1×20mL |
Detection Reagent A |
1×120µL |
Assay Diluent A |
1×12mL |
Detection Reagent B |
1×120µL |
Assay Diluent B |
1×12mL |
TMB Substrate |
1×9mL |
Stop Solution |
1×6mL |
Wash Buffer (30 × concentrate) |
1×20mL |
Instruction manual |
1 |
Assay procedure summary
1. 모든 시약, 샘플 및 표준을 준비합니다
2. 각 웰에 50µL의 표준 또는 시료를 추가합니다
그런 다음 준비된 검출 시약 A를 50µL 즉시 추가합니다
흔들어 섞습니다. 37°C에서 1시간 배양합니다
3. 흡인하고 3번 세척합니다
4. 준비된 검출 시약 B 100µL를 추가하고 37°C에서 30분간 배양합니다
5. 흡인하고 5회 세척합니다
6. 90µL 기질 용액을 추가합니다. 37°C에서 10~20분 배양합니다
7. 50µL Stop 용액을 추가합니다. 즉시 450nm에서 판독합니다
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